溶媒制備儀（溶出介質）用途及意義

溶媒制備儀用途及意義

自動溶媒制備系統

特點

分配方式以重量法來分配，避免了因溫度的變化而造成的體積變化，導致的數據不準確性；
設有三級權限管理，含Manager、User、Service三個權限組，可進行不同權限的操作。
重復性好：溶媒制備*自動化的結果；
：節約時間和金錢成本；
規范：符合USP，EP，FDA，GLP/GMP的規范要求；
操作便捷、節約空間、一鍵自動校正功能；
溶媒制備完成后自動清洗，打印數據；
可以匹配所有廠家的溶出；
參數設定后，溶媒儀自動計算本批溶媒所需的總量。

此系統是一套原創的、可靠的、結構緊湊、操作簡單的溶媒（溶出介質）制備系統。

一批次溶媒制備時間僅需15分鐘，且全部工作由儀器完成，很好的節約了研究者時間。

溶媒儀的工作原理

真空吸入液體并過濾，流過加熱器，經磁力攪拌器攪拌，通過壓力進行分配，溶媒的混合和分配通過重力稱重的方式進行

溶媒儀的功能

過濾—易于更換濾芯，自動檢查過濾能力，定期提示用戶更換耗材
·混合—為濃鹽酸、緩沖鹽和表面活性劑提供第二入口以提高準確性；混合精度高，偏差＜0.2%，加裝攪拌器以確保溶媒濃度均勻
·加熱—脫氣前預熱溶媒，提高脫氣效果。同時大大節約溶媒在溶出儀中的加熱時間
·脫氣—加熱、真空脫氣的組合極大提高了溶媒脫氣效果
·分配—自由設置分配體積，分配時間短，分配誤差在1%以下
·記錄—實現溶媒制備過程的全程記錄和打印，方便審計和溯源。

溶媒儀的分配原理

以重量法來分配，避免了因溫度的變化而造成的體積變化，導致的數據不準確性；

混合、加熱和移取

藥典規定：
USP：…溶媒需滿足體積精度達到1%，溫度平衡至37℃±0.5℃的要求…
ChP：…實際量取的體積與規定體積的偏差應在±1%范圍之內，待溶出介質溫度恒定在37℃±0.5℃后…

注意：
·標準體積（多組分溶媒的混合）-必須在標準環境條件下低溫注入然后加熱；
·依據USP/ChP，如轉移900mL溶媒，其質量為897.4g；
·在加熱過程中只有液體的質量是不變的，而密度和體積都在改變，所以在20℃條件下用容量瓶或其他容器測量熱的溶媒是錯誤的，在37℃條件下用比重（密度）來測量溶媒的體積或質量也是錯誤的；

脫氣

—USP認識到，在溶媒中溶解的氣體可能會影響溶出試驗的結果。
建議在進行溶出試驗之前通過過濾、加熱和攪拌等方法除去溶媒中的溶解氣體。
—FDA更關注脫氣這一過程，它推薦的方法也是USP所推薦的“過濾、加熱、攪拌、脫真空等方法”
——水楊酸校正片的使用說明中明確要求溶出介質中的溶解氧應不超過2.8mg/L 。

—隨著真空度下降到300mbar之下、溫度升高到32℃之上，將會得到一個有效的脫氣結果（溶氧量＜5ppm）
—用DissoPrep的常規配置（真空度＜100mbar，溫度在32℃~37℃之間，脫氣時間120秒）即能得到快速而的脫氣效果

脫氣前后效果對比

上 前 下 后

文檔存儲化

GLP/GMP 要求：…建立一個符合規定的溶媒制備的SOP…所有工作步驟必須實現文檔化（便于審計）

—RIGGTEK溶媒配制系統（DissoPrep X8/X15）實現溶媒制備過程的全程記錄和打印，方便審計和溯源，*符合GLP、GMP中的要求

溶媒制備工作站數據記錄文件示例